4月1日-2日，国家医疗器械不良事件监测工作专题会在河南郑州召开。国家药监局器械监管司、国家药监局药品评价中心，以及全国各省级监测机构的40多位行业领导和专家参加了会议。

会议围绕完善医疗器械不良事件监测法规标准、加强国采中选医疗器械不良事件监测、优化监测技术方法、提升信息化建设水平等议题展开深入研讨，为推动全国医疗器械不良事件监测工作高质量发展凝聚了共识、明确了方向。

河南省药监局对此次会议高度重视，省药监局党组书记、局长田文才出席会议并致辞。他强调，医疗器械产品的安全有效，事关人民群众的身体健康和生命安全。医疗器械不良事件监测工作对于保障公众用械安全、推动医疗器械产业健康发展具有重要意义。他指出，河南省药监局将认真贯彻落实国家药监局决策部署，聚焦更高质量发展，确保更高水平安全，把医疗器械不良事件监测工作作为科学精准监管的动力源和保障公众用械安全的警示器，狠抓监测体系建设，“三位一体”推动省、市、县三级监测机构、队伍、能力建设，全力培养打造一支高水平专业化监测队伍，全面提升监测工作效能，为保障人民群众安全用械筑牢坚实基础。

会议交流环节，河南省药品评价中心分享的工作经验和创新做法获得了与会代表的广泛关注与高度认可，为其他地区开展相关产品风险评价工作提供了有益借鉴。国家药品监督管理局药品评价中心对河南医疗器械不良事件监测工作给予了充分的肯定。

此次专题会的召开为河南省医疗器械不良事件监测工作带来了新的机遇与挑战，河南省药品评价中心将以此为契机，认真总结交流经验，积极落实会议精神，不断提升监测工作水平，为保障全省乃至全国公众用械安全贡献力量。