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《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》主要包括哪些内容?
2018-05-14 发布 浏览次数:
1561
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》主要包括总则、管理职责、不良事件报告、再评价、控制、附则六部分内容。